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為減輕罕病家庭經濟負擔，台北龍門扶輪社今（29）日捐贈台北榮總遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」，希望提供代謝性疾病患者及家族更經濟、快速、精準的基因檢測服務。
台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明表示，先天代謝疾病多為家族遺傳性疾病，一人發病，若全家族都進行基因檢測並追蹤，即可早期發現早期治療，延緩疾病進程，像尹小姐就確認家族三代共6人皆罹病，不過，國內過去時常發生確診延誤的情況，許多人因而錯失黃金治療時間。
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牛道明說，法布瑞氏症通常男性的病況較女性來得嚴重，男性通常會在40歲以後陸續發病，超過60歲後更高達8成皆有心臟肥大問題，而女性則約有3分之1終生都不會發病。
牛道明指出，台北榮總前後已診治過上百名法布瑞氏症患者，目前持續治療中的還有7、80人，最多的是一個家族中有8人已發病，建議新生兒篩檢最好勾選此項目，若篩檢基因有問題者也不必過度擔心，已有治療藥物，且40歲後定期追蹤即可。
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